The present invention provides cell targeting molecules that can deliver CD8 + T cell epitope cargo into the MHC class I presentation pathway of cells. The cell targeting molecules of the present invention can be used to deliver virtually any CD8 + T cell epitope from the extracellular space to the MHC class I pathway of the target cell, which can be malignant and / or non-immune. It can be a cell. The target cell can then present on the cell surface the delivered CD8 + T cell epitope complexed with the MHC I molecule. The cell targeting molecules of the present invention have uses that include targeted labeling and / or killing of specific cell types within a mixture of cell types, including in chordates, and stimulating beneficial immune responses. The cell targeting molecules of the present invention have application in the treatment of various diseases, disorders, and conditions including, for example, cancer, tumors, proliferative disorders, immune disorders, and microbial infections.本発明は、ＣＤ８＋Ｔ細胞エピトープカーゴを細胞のＭＨＣクラスＩ提示経路に送達することができる細胞標的化分子を提供する。本発明の細胞標的化分子は、事実上あらゆるＣＤ８＋Ｔ細胞エピトープを細胞外空間から標的細胞のＭＨＣクラスＩ経路に送達するのに使用することができ、この標的細胞は、悪性細胞及び／又は非免疫細胞であり得る。標的細胞は、次いで、ＭＨＣ Ｉ分子と複合体化した送達されたＣＤ８＋Ｔ細胞エピトープを細胞表面上に提示し得る。本発明の細胞標的化分子は、脊索動物内を含む細胞型の混合物内での特定の細胞型の標的化された標識及び／又は殺滅、並びに有益な免疫応答の刺激を含む用途を有する。本発明の細胞標的化分子は、例えば、がん、腫瘍、増殖異常、免疫障害、及び微生物感染を含む様々な疾患、障害、及び状態の治療における用途を有する。
