A stent (10) has wrapped therearound a barb element (12) formed of a length of wire provided with first and second ends (14, 16) forming barb prongs. In intermediate zone (22), the barb element (12) is wrapped or coiled. The two pronged ends (14, 16) extend out of the graft element (26) to provide an anchoring function to the medical device. As well as being wrapped onto a strut of the stent (10), the barb element (12) is sutured to the stent (10) and to the graft material (26) by suture stitching (28). The turns of the coiling or wrapping in section (22) assist in fixing the barb element (12) relative to the suture (28) and thus to the stent graft (24). The barb elements (12) could be made of any suitable material, including Nitinol. This structure of barb elements provides an effective arrangement which is easy to manufacture, which provides strong barbs able to withstand the high processing temperatures required for setting shape memory elements of the device.L'invention concerne un dispositif médical implantable (24) comprenant un élément de greffon (26), au moins une endoprothèse (10) et au moins un élément cannelé (12). L'endoprothèse (10) est entourée d'un élément cannelé (12) constitué d'une longueur d'au moins un fil muni de première et seconde extrémités (14, 16) formant des griffes cannelées. Dans une zone intermédiaire (22), l'élément cannelé (12) est enroulé ou bobiné. Les deux extrémités à griffes (14, 16) s'étendent hors de l'élément de greffon (26) pour assurer une fonction d'ancrage du dispositif médical. En plus d'être emballé sur une entretoise de l'endoprothèse (10), l'élément cannelé (12) est suturé à l'endoprothèse (10) et à l'élément de greffon (26) à l'aide de points de suture (28). Les tours du bobinage ou de l'emballage dans la zone intermédiaire (22) facilitent la fixation de l'élément cannelé (12) par rapport à la suture (28) et ainsi au greffon d'endoprothèse (24). Les éléments cannelés (12) peuvent être constitués de tout matériau appro
