Methods and compositions for treating familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) and retinopathy of prematurity (ROP) by administering a therapeutically effective amount of a sphingosine-1-phosphate receptor type 2 (S1PR2) inhibitor Things are provided. In one aspect, administering a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of an S1PR2 inhibitor, an amount of at least one buffer sufficient to reduce degradation of the S1PR2 inhibitor, to reduce retinal vascular disorders in a patient. A method of treating is provided.治療有効量のスフィンゴシン－１－ホスフェート受容体タイプ２（Ｓ１ＰＲ２）阻害剤を投与することによって家族性滲出性硝子体網膜症（ＦＥＶＲ）および未熟児網膜症（ＲＯＰ）を処置するための方法および組成物が提供される。一局面において、治療有効量のＳ１ＰＲ２阻害剤、上記Ｓ１ＰＲ２阻害剤の分解を減少させるのに十分な量の少なくとも１つの緩衝剤を含む薬学的組成物を投与することによって、患者における網膜血管障害を処置する方法が提供される。
