ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЛОФЕРОН"
发明人:
Беккер, Игорь,Кучер, Мариола,Чарниевска, Элизабет,Никонов, Борис Алексеевич,Ким, Су Ин
申请号：
EA201401291
公开号：
EA201401291A3
申请日:
2014.12.19
申请国别(地区):
EA
年份:
2016
代理人:
摘要：
The invention relates to proteins and biologically active peptides with immunomodulatory, anticancer and antiviral activity, as well as drugs based on them. Replacement in the molecule Alloferon-1 histidine for phenylalanine allows to obtain derivatives containing substituents in the aromatic ring. By replacing histidine in position 1 with phenylalanine containing amino, chlorine and methoxy groups in the para position of the aromatic unit, alloferon-1 derivatives were obtained: Phe (pR) -Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His- Gly-Val-His-Gly where R is NH, Cl, OMet. The resulting derivatives stimulate the induction of interleukin-18, interferon gamma and suppress influenza viruses A and B, thus, have immunomodulating, anti-cancer and antiviral activity. These Alloferon-1 derivatives can be used to create drugs.Заявляемое изобретение относится к белкам и биологически активным пептидам с иммуномодулирующей, противораковой и противовирусной активностью, а также лекарственным средствам на их основе. Замена в молекуле Аллоферона-1 гистидина на фенилаланин позволяет получить производные, содержащие заместители в ароматическом кольце. Заменой гистидина в положении 1 на фенилаланин, содержащий амино-, хлор- и метоксируппы в пара-положение ароматического звена, получены производные Аллоферона-1: Phe(p-R)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly где R - NH, Cl, OMet. Полученные производные стимулируют индукцию интерлейкина-18, интерферона гамма и подавляют вирусы гриппа А и В, таким образом, обладают иммуномодулирующей, противораковой и противовирусной активностью. Указанные производные Аллоферона-1 могут быть использованы для создания лекарственных средств.
