And it or 3-prodrug and 1 , 2, 3 useful or 2 or 4-branched β-D of β-L nucleoside in the prevention and treatment of conditions and other related Flaviviridae virus infection derivatives and pharmaceutically acceptable salts have been described. Pestiviruses and flaviviruses such as hepatitis C virus, and modified nucleosides These give excellent results against viruses that replicate through an RNA dependent RNA reverse transcriptase. Using compounds for the purpose of treating Flaviviridae viral infections such as HCV infection, compositions, and methods are provided, and administering the derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug of the present invention the effective amount is that the like having a step of. It can also be administered in alternation or combination with antiviral agents to another, and those agents as appropriate, to perform the treatment or prophylaxis of conditions associated and other Flaviviridae virus infection.フラビウィルス科ウィルス感染および他の関連する状態の予防および治療において有用な1′、2′、3′または4′-分岐β-Dまたはβ-Lヌクレオシドの2′および3′-プロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩および誘導体が記載されている。これらの修飾ヌクレオシドは、C型肝炎ウィルスなどのフラビウィルスおよびペスチウィルス、ならびにRNA依存性RNA逆転写酵素を介して複製するウィルスに対して優れた結果を与える。HCV感染などのフラビウィルス科ウィルス感染の治療を目的とした化合物、組成物、方法および使用が提供され、それには有効量の本発明のプロドラッグあるいはそれの製薬上許容される塩もしくは誘導体を投与する段階を有するものなどがある。適宜にそれらの薬剤を、別の抗ウィルス剤と併用または交互使用で投与して、フラビウィルス科ウィルス感染および他の関連する状態の予防または治療を行うこともできる。
