Described herein is the DP2 antagonist [2-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D2-dependent or prostaglandin D2-mediated diseases or conditions.Linvention concerne lantagoniste de DP2 acide [2-(3-benzyl-1-éthyl-uréidométhyl)-6-méthoxy-4-trifluorométhyl-biphényl-3-yl]-acétique, ou lun de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne également des procédés de préparation de lantagoniste de DP2, ou dun de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Elle concerne aussi des compositions pharmaceutiques appropriées à ladministration à un mammifère qui comprennent lantagoniste de DP2, ou lun de ses sels pharmaceutiquement acceptables, et des procédés dutilisation de ces compositions pharmaceutiques pour traiter des maladies ou des conditions respiratoires, des maladies ou des conditions allergiques, des maladies ou des conditions inflammatoires, ainsi que dautres maladies ou des conditions dépendantes de la prostaglandine D2 ou médiées par la prostaglandine D2.
