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用于治疗补体介导疾病的芳基、杂芳基和杂环化合物
专利权人:
艾其林医药公司
发明人:
V·R·加德哈查恩达,王秋萍,G·派斯,桥本彰宏,陈大为,王祥柱,A·阿加瓦尔,M·德施潘德,J·A·怀尔斯,A·S·法德克
申请号:
CN201580010604.7
公开号:
CN106456604A
申请日:
2015.02.25
申请国别(地区):
CN
年份:
2017
代理人:
摘要:
本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备方法或组合物,其中A基团上的R12或R13为芳基、杂芳基或杂环基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D,并在替代补体途径中在早期和必要点处抑制或调节补体级联,并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化,所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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