THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND;THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS, AND THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY AND UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
发明人:
O'NEILL, Luke,COLL, Rebecca,COOPER, Matthew,ROBERTSON, Avril,SCHRODER, Kate,MACLEOD, Angus Murray,MILLER, David John,ONEILL, Luke
申请号：
EPEP2017/053498
公开号：
WO2017/140778A1
申请日:
2017.02.16
申请国别(地区):
EP
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se； J is S or Se； W1 and W2, when present, are independently selected from N and C； R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted； and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.La présente invention concerne des composés de formule (I), et des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates et des promédicaments de ceux-ci : Formule (I) où Q est choisi parmi O, S et Se ； J représente S ou Se ； W1 et W2, lorsqu'ils sont présents, sont indépendamment choisis parmi N et C ； R1 et R2 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements alkyle en C1-C12, alcényle en C2-C12, alcynyle en C2-C12, aryle, hétérocyclyle, hétéroaryle, cycloalkyle, cycloalcényle, amino, amido, alkylthio, acyle, arylalkyle et acylamido, tous étant éventuellement substitués ； et où au moins l'un W1 et W2 est présent et représente un atome d'azote et lorsque R1 et R2 sont cycliques, le W1 ou W2 respectif peut former une partie de la structure cyclique. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, des procédés de traitement utilisant de tels composés, en particulier en lien avec les troubles induits par inflammasome NLRP3, ainsi que des utilisa
