The present invention those having a serine or leucine for 58-position of the amino acid sequence EGLN2 variants, and thromboembolic disorders or coronary heart disease, in particular stroke, and delayed reversible ischemic neurological deficit (PRIND), transient ischemic attack (TIA), myocardial infarction and / or relates to their use in the prevention or treatment of premature myocardial infarction.EGLN2, thromboembolic disease, coronary heart disease, myocardial infarction, or single nucleotide polymorphisms본 발명은 아미노산 서열의 58번 위치에 세린 또는 류신을 갖는 사람 EGLN2 변이체, 및 혈전색전 장애 또는 관상동맥 심장 질환, 특히 뇌졸중, 지연된 가역적 허혈성 신경 결손(PRIND), 일과성 허혈 발작(TIA), 심근경색 및/또는 조기 심근경색의 예방 또는 치료에 있어서 이의 용도에 관한 것이다.
