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タンパク質/ペプチドの経口送達のためのpH感受性ナノ粒子製剤
专利权人:
カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ
发明人:
シャーマ、チャンドラ・プラカシュ,マンネムチャーリル、ラメサン・レクハ
申请号:
JP2008530755
公开号:
JP5080474B2
申请日:
2005.12.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
This invention offers the peptide hormone and the pH sensitivity nano- particle delivery system for prescribing the medicine. Especially, the pH sensitivity nano- particle for oral insulin dosage is offered. The nano- particle which can by this method is the fatty acid nano- particle, the polymer is used in addition pH sensitivity as the stabilizer, is used in order to take in. With this, these particles shrink at stomach acid characteristic pH, protect the insulin which is taken in. These particles originally due to especially and its small size which are hydrophobia, these particles are absorbed through the intestinal tract cell wall and the pie l board. Polymer content is the barely 0.03 0.06g/g product, as for the polymer in the point that, these nano- particles originally it is hydrophily, being new, are unique.< Selective figure >It is not本発明は、ペプチドホルモンおよび薬剤の投与のためのpH感受性ナノ粒子送達システムを提供する。特に、経口インスリン投与のためのpH感受性ナノ粒子を提供する。この方法によって得られるナノ粒子は脂肪酸ナノ粒子であり、ポリマーは安定剤として使用され、またpH感受性取り込むために使用される。これによって、これらの粒子は胃酸性のpHで縮み、取り込まれたインスリンを保護する。これらの粒子が本来疎水性であることおよびその小さなサイズにより、これらの粒子は腸管細胞壁およびパイエル板を通して吸収される。ポリマー含有量はわずか0.03-0.06g/g生成物であり、ポリマーは本来親水性であるという点で、これらのナノ粒子は新規で独特である。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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