一种3,4-桥环吲哚类化合物的制备方法及Rucaparib的合成方法
- 专利权人:
- 同济大学
- 发明人:
- 张扬会,程沧
- 申请号：
- CN202010440392.9
- 公开号：
- CN111646990A
- 申请日:
- 2020.05.22
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 一种3,4‑桥环吲哚类化合物的制备方法，在反应管中，加入邻炔烃碘苯衍生物(1)、二氮杂环丙酮(2)、钯盐、配体、无机碱和有机溶剂，体系置换成惰性气体，加热反应，然后分离提纯得到3,4‑桥环吲哚类化合物(3)。本发明还提供了一种可用于治疗卵巢癌的Rucaparib药物分子的制备方法。本发明高效简易，避免了传统的用官能团化的吲哚来合成目标产物，具有原子经济效应高，而且更绿色环保，合成方法具有原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，且产品质量稳定、纯度高等特点，在含有3,4‑桥环吲哚骨架的生理活性天然产物和药物分子的合成中有很大的应用价值。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
