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一過性受容体電位A1イオンチャネルの阻害
专利权人:
ハイドラ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド
发明人:
リッパ, ブレイズ エス.,リ, チンイー,ローナ, イウォナ,ジャクソン, アンドリュー ジェイ.,リウ, クリストファー エム.,リアン, グオフア,バエフスキー, マシュー エフ.,アール, リチャード アラン,マクイーン, リサ,スミット, ジャレッド,コワンズ, ブレット エー.,ウー, シンユアン,チェナード, ベルトランド エル.
申请号:
JP2016562799
公开号:
JP2017516763A
申请日:
2015.04.23
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention relates to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation or pharmaceutical composition thereof, as well as a pharmaceutical composition for the treatment of pain, inflammatory diseases, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary symptoms and cough To treat, and to inhibit transient receptor potential A1 ion channel (TRPA1). In some embodiments, the compounds described herein have favorable properties over other compounds in the field of inhibiting TRPA1. For example, in some embodiments, the compounds described herein inhibit the TRPA1 ion channel without increasing hepatotoxic serum biomarkers.本発明は、式(I)の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、薬学的調製物もしくは薬学的組成物、ならびに、疼痛、炎症性疾患、ニューロパシー、皮膚科障害、肺の症状および咳を処置するため、および一過性受容体電位A1イオンチャネル(TRPA1)を阻害するためのそれらの使用に関する。いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、TRPA1を阻害する分野における他の化合物にまさる好ましい特性を有する。例えば、いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、肝毒性の血清バイオマーカーを増加させずにTRPA1イオンチャネルを阻害する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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