The present invention relates to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation or pharmaceutical composition thereof, as well as a pharmaceutical composition for the treatment of pain, inflammatory diseases, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary symptoms and cough To treat, and to inhibit transient receptor potential A1 ion channel (TRPA1). In some embodiments, the compounds described herein have favorable properties over other compounds in the field of inhibiting TRPA1. For example, in some embodiments, the compounds described herein inhibit the TRPA1 ion channel without increasing hepatotoxic serum biomarkers.本発明は、式(I)の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、薬学的調製物もしくは薬学的組成物、ならびに、疼痛、炎症性疾患、ニューロパシー、皮膚科障害、肺の症状および咳を処置するため、および一過性受容体電位A1イオンチャネル(TRPA1)を阻害するためのそれらの使用に関する。いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、TRPA1を阻害する分野における他の化合物にまさる好ましい特性を有する。例えば、いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、肝毒性の血清バイオマーカーを増加させずにTRPA1イオンチャネルを阻害する。