The present invention relates to fused bicyclic compounds having an inhibitory effect on tyrosine kinase activity, and their preparation and use. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, hydrate, crystal polymorph, prodrug or isotopic isomer thereof. The body and pharmaceutical compositions containing them have been disclosed. The compounds of the present invention can be used as irreversible inhibitors of breton-type tyrosine kinases with selectivity, for example to prevent or treat inflammation, autoimmune diseases (eg rheumatoid arthritis), heterogeneous immune diseases and cancer. Can do. [Chemical 1]本発明は、チロシンキナーゼ活性に対する阻害作用を有する縮合二環式化合物、およびそれらの調製と使用に関する。具体的に、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩、立体異性体、溶媒和物、水和物、結晶多形、プロドラッグ或いは同位体異性体、およびそれらを含む医薬組成物を開示した。本発明の化合物は、選択性を有するブルトン型チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤として、例えば、炎症、自己免疫疾患（例えば、関節リウマチ）、異種免疫疾患および癌を予防または治療するために使用することができる。【化１】
