THE UNITED STATES OF AMERICA; AS REPRESENTED BY THE SECRETARY; DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
发明人:
TOSATO, Giovanna,SALVUCCI, Ombretta
申请号：
USUS2012/000472
公开号：
WO2013/066368A1
申请日:
2012.10.03
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
What is described is a method for modulating the phenotype of a stem progenitor cell (SPC), including hematopoietic SPC (HSPC), comprising contacting the stem-progenitor cell with one or more nucleic acid molecules, in which each of the nucleic acid molecules comprises a nucleotide sequence that is at least about 90% identical to a sequence of miR126 (e.g., SEQ ID NOs: 1 or 2), or the complements thereof. Upon such contact, expression VCAM-1 is inhibited, resulting in mobilization of SPC. The miR126 nucleic acids may be administered to a healthy subject, and blood cells may be collected from the subject and used for allogeneic transplantation with greater ease than current procedures.La présente invention concerne un procédé de modulation du phénotype dune cellule souche progénitrice (CSP), notamment dune CSP hématopoïétique (CSPH), comprenant une étape consistant à mettre en contact la cellule souche progénitrice avec une ou plusieurs molécules dacides nucléiques, chacune desdites molécules dacides nucléiques comprenant une séquence nucléotidique identique, à hauteur dau moins environ 90 %, à une séquence de miR126 (par exemple SEQ ID NO : 1 ou 2), ou à ses séquences complémentaires. Suite à ce contact, il y a inhibition de lexpression de VCAM-1, avec pour résultat une mobilisation des CSP. Les acides nucléiques miR126 peuvent être administrés à un sujet sain et des globules sanguins peuvent être recueillis chez ledit sujet et utilisés pour une allogreffe plus facilement que ne le permettent les procédures actuelles.
