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三环异恶唑类化合物及其制备方法与应用
- 专利权人:
- 中国人民解放军第二军医大学
- 发明人:
- 刘娜,盛春泉,李壮,涂杰,韩贵焱,董国强,武善超
- 申请号：
- CN201811207742.6
- 公开号：
- CN109438471A
- 申请日:
- 2018.17.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种三环异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐,结构如通式I所示:其中,A为噻吩基、呋喃基、苯基、吡啶基;R1为氢、卤素、胺基、取代氨基、硝基、酰胺基、取代酰胺基、氰基、低级烷基、烷氧基;R2为烷基、烷氧基、烷氧基烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基;R3为羰基或羟基;X为碳原子或氧原子;X为碳原子时,上面连接取代基R4,R4为羰基或羟基。本发明还提供了三环异恶唑类化合物的制备方法和用途,即可以作为抗真菌小分子抑制剂。体外抗真菌活性实验结果显示,本发明的通式I所示化合物的大部分表现出良好的抗真菌活性,尤其是对新生隐球菌的抗真菌活性要明显优于阳性药氟康唑,可以用于制备抗真菌药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
