BLEJK Dzhejms F. (US),БЛЭЙК Джеймс Ф. (US),DELISL Robert Kirk (US),ДЕЛИСЛ Роберт Кирк (US),DE MEZE Liza A (US),ДЕ МЕЗЕ Лиза А (US),GREKHEM Dzhejms M. (US),ГРЭХЕМ Джеймс М. (US),LE ERO Ivan (US),ЛЁ ЭРО,BLEJK Dzhejms F.,БЛЭЙК Джеймс Ф.,DELISL Robert Kirk,ДЕЛИСЛ Роберт Кирк,DE MEZE Liza A,ДЕ МЕЗЕ Лиза А,GREKHEM Dzhejms M.,ГРЭХЕМ Джеймс М.,LE ERO Ivan,ЛЁ ЭРО Иван,LAJON Majkl,ЛАЙОН Майкл,ROBINSON Dzhon
申请号：
RU2013143292/04
公开号：
RU0002598846C2
申请日:
2012.02.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I, their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3, R4 and R10 assume values given in the patent claim. Declared compounds are inhibitors of kinase tyrosine kinases PIM-1, and/or PIM-2, and/or PIM-3 and can be used in treating diseases mediated by said kinase. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on them, methods of producing the declared compounds and an intermediate compound used in production of the declared compounds.EFFECT: disclosed are compounds of Formula I, their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts.56 cl, 6 tbl, 11 ex biological researches (A-K), 6 receptions of, 328 exИзобретение относится к соединениям Формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, R2, R3, R4 и R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Заявленные соединения являются ингибиторами тирозиновых киназ PIM-1, и/или PIM-2, и/или PIM-3 и могут применяться при лечении заболеваний, опосредованных указанными киназами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на их основе, способам получения заявленных соединений и промежуточному соединению, используемому при получении заявленных соединений. 18 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 пр. биологических исследований (A-K), 6 получений, 328 пр.
