The present invention provides a process for preparing a pharmaceutical composition comprising a quinoline derivative or a salt thereof. Specifically, the present invention relates to a process for the preparation of (R, E) -N- (4- (3-chloro-4- (pyridin- 2- ylmethoxy) phenylamino) -3-cyano-7-ethoxyquinolin- ) -3- (1-methylpyrrolidin-2-yl) -propenamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method includes the step of using a wetting agent comprising at least one organic solvent for wet granulation in the process of preparing the pharmaceutical composition. Pharmaceutical compositions prepared using the above methods have a uniform distribution of kernel size and rapid and uniform dissolution characteristics during the manufacturing process.본 발명은 퀴놀린 유도체 또는 그의 염을 포함하는 약학적 조성물의 제조 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 (R,E)-N-(4-(3-클로로-4-(피리딘-2-일메톡시)페닐아미노)-3-시아노-7-에톡시퀴놀린-6-일)-3-(1-메틸피롤리딘-2-일)-프로펜아미드 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염을 포함하는 약학적 조성물의 제조 방법을 제공한다. 상기 방법은 약학적 조성물의 제조 공정에 있어서 습식 과립화를 위하여 적어도 하나의 유기 용매를 포함하는 습윤제를 이용하는 단계를 포함한다. 상기 방법을 이용하여 제조되는 약학적 조성물은 제조 공정 동안에 알갱이 크기의 균일한 분포 및 신속하고 균일한 용출의 특성을 갖는다.
