Provided is an antiviral agent against non-enveloped viruses by which infection with a non-enveloped virus can be safely and effectively prevented.A drug comprising an epigallocatechin gallate derivative represented by chemical formula (1) is prepared. This drug is usable as an antiviral agent against non-enveloped viruses that is capable of inhibiting infection with a non-enveloped virus. In chemical formula (1), R1 to R6 may be the same or different and represent each a hydrogen atom or a linear or branched and saturated or unsaturated acyl group, said acyl group being optionally substituted by one or more substituents, provided that all of R1 to R6 do not represent a hydrogen atom at the same time.Linvention concerne un agent antiviral contre des virus non enveloppés par lequel linfection par un virus non enveloppé peut être prévenue de façon sûre et efficace. Linvention concerne un médicament comprenant un dérivé de gallate dépigallocatéchine représenté par la formule chimique (1) qui est préparé. Ce médicament peut être utilisé comme agent antiviral contre des virus non enveloppés qui est apte à inhiber une infection par un virus non enveloppé. Dans la formule chimique (1), R1 à R6 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun un atome dhydrogène ou un groupe acyle linéaire ou ramifié et saturé ou insaturé, ledit groupe acyle étant substitué facultativement par un ou plusieurs substituants, à condition que tous les substituants R1 à R6 ne représentent pas un atome dhydrogène en même temps.安全性且つ効果的に非膜ウイルスの感染を防止できる抗非膜ウイルス剤を提供する。 下記化学式(1)で表されるエピガロカテキンガレート誘導体を含む薬剤を調製する。これは非膜ウイルスの感染を阻害する抗非膜ウイルス剤として使用できる。下記式(1)中、前記化学式(1)中、R1~R6は、それぞれ水素原子または直鎖もしくは分枝状の飽和もしくは不飽和アシル基であり、同一でも異なっていてもよく、前記アシル基は、さらに1または複数の置換基で置換されていてもよく、R1~R6の全てが同時に水素原子であることはないものとする。
