The invention relates to chemistry and medicine, namely to the synthesis of a new biologically active coordinative compound of copper, from the class of heterocyclic thiosemicarbazones, which may find its use in medicine as an antimicrobial agent.Summary of the invention consists in the synthesis of acetato-(8-formylquinolinethiosemicarbazono)copper(II) compound of formula:,exhibiting antibacterial activity against Staphylococcus aureus (strain 209-P), Enterococcus faecalis and Proteus vulgaris bacteria.Invenţia se referă la chimie şi medicină, şi anume la sinteza unui compus coordinativ nou al cuprului, biologic activ, din clasa tiosemicarbazonaţilor heterociclici, care poate găsi aplicare în medicină în calitate de preparat antimicrobian.Esenţa invenţiei constă în sinteza compusului acetato-(8-formilchinolintiosemicarbazo-no)cupru(II) cu formula:,care manifestă activitate antibacteriană faţă de bacteriile Staphylococcus aureus (tulpina 209-P), Enterococcus faecalis şi Proteus vulgaris.Изобретение относится к химии и медицине, а именно к синтезу нового биологически активного координационного соединения меди, класса гетероциклических тиосемикарбазонов, которое может найти применение в медицине в качестве антимикробного препарата.Сущностьизобретения заключается в синтезе соединения ацетато-(8-формилхинолинтиосемикарбазоно)медь(II) формулы:,проявляющего антибактериальную активность в отношении бактерий Staphylococcus aureus (штамм 209-P), Enterococcus faecalis и Proteus vulgaris.