A heterocycle amido alkyloxy substituted quinazoline derivative as represented by the structure (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, capable of inhibiting the activity of receptor tyrosine kinase EGFR, and being used to treat cancers related to the expression of the receptor tyrosine kinase of the ErbB family.L'invention concerne un dérivé hétérocyclique de quinazoline substitué par un amido-alkyloxy tel que représenté par la structure (I) et le sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, capable d'inhiber l'activité de récepteur à activité de tyrosine kinase EGFR, et d'être utilisé pour traiter des cancers liés à l'expression de récepteur à activité de tyrosine kinase de la famille de ErbB.
