PARK, Sang Geun,박상근,SHIN, Hye Gyeong,신혜경,BAE, Jeong Woo,배정우,CHOI, Hyun Ju,최현주
申请号：
KRKR2016/004380
公开号：
WO2016/175546A3
申请日:
2016.04.27
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a rivastigmine-containing sustained-release pharmaceutical composition and, more specifically, to a rivastigmine-containing sustained-release pharmaceutical composition, which is a sustained-release preparation containing a pH-dependent delayed release phase, wherein, by controlling the release of the pharmaceutical composition to be minimized in the stomach at the initial stage of administration, the pharmaceutical composition can lower the maximum blood concentration (Cmax) compared with existing products while arriving at an effective blood concentration, thereby reducing side effects, and thereafter, maintaining the effective blood concentration through the sustained-release of main ingredients. As a result, the pharmaceutical composition according to the present invention exhibits the same effect as in the existing twice-a-day dosing through only the once-a-day dosing, and can increase the treatment efficiency of patients through the improvement in the convenience of administration of patients.La présente invention concerne une composition pharmaceutique à libération prolongée contenant de la rivastigmine, et plus spécifiquement une composition pharmaceutique à libération prolongée contenant de la rivastigmine qui est une préparation à libération prolongée contenant une phase à libération retardée dépendante du pH, dans laquelle, en régulant la libération de la composition pharmaceutique devant être réduite au minimum dans l'estomac au stade initial de l'administration, la composition pharmaceutique peut abaisser la concentration sanguine maximale (Cmax) par comparaison à des produits existants tout en atteignant une concentration sanguine efficace, ce qui permet de réduire les effets secondaires, puis de maintenir la concentration sanguine efficace tout au long de la libération prolongée d'ingrédients principaux. En conséquence, la composition pharmaceutique selon la présente invention présente le même effet que dans la posolog
