The present invention describes the use of compounds and combinations thereof which inhibit the phosphatidic acid phosphohydrolase enyzme (PAP) for producing medicines that can be used to treat cancer PAP inhibitors are used to block the progression of cancers that depend on the epidermal growth factor receptor (EGFR), oncogenic variants thereof and other members of the ErbB family, by inducing the endocytosis thereof and thus making them inaccessible to stimuli which promote cancer survival and progression the PAP inhibitors which are part of the invention include drugs which are currently used for other clinical purposes and which are not connected apart from the fact that they are cationic amphiphilic molecules these include propranolol, desipramine and chlorpromazine, drugs which are used for other clinical purposes the present invention covers all PAP inhibitors, including sphingosine and bromoenol lactone and any new inhibitors which may be discovered in the future.La presente invención describe el uso de compuestos y combinaciones de ellos que inhiban la enzima ácido fosfático fosfohidrolasa (PAP) para la formulación de medicamentos útiles en el tratamiento de cáncer se utilizan inhibidores de la PAP para bloquear la progresión de cánceres dependientes del receptor del factor de crecimiento epidermal (EGFR), sus variantes oncogénicas y otros miembros de la familia ErbB, a través de la inducción de su endocitosis, haciéndolos inaccesibles a los estímulos que promueven la mantención y progresión del cáncer entre los inhibidores de la PAP que son parte de la invención se encuentran drogas de uso clínico para otros fines y no relacionadas entre si, excepto por corresponder a moléculas catiónicas anfifilicas estas incluyen al propranolol, la desipramina, y la clorpromazina, drogas que utilizan en clínica para otros fines la presente invención abarca todos los inhibidores de la PAP, incluyendo esfingosina y Bremofenol lactona y todos los nuevos inhibidores que pued
