Disclosed is a pharmaceutical composition for oral administration, which comprises a controlled release part, which comprises tamsulosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a rapid release part, which comprises solifenacin or a pharmaceutical acceptable salt thereof and a hydrophilic substance. In the pharmaceutical composition, the rates of dissolution of the medicaments (particularly the solifenacin contained in the rapid release part) are unchanged from the conventional pharmaceutical preparations, and the maximum rates of dissolution of the individual medicaments (particularly the solifenacin contained in the rapid release part) are 90 % or more. Therefore, the pharmaceutical composition is a single preparation (a combined preparation) having an equivalent level of bioavailability to those of the conventional pharmaceutical preparations.Изобретение касается таблетки для орального введения, которая включает: (1) слой, который содержит часть с модифицированным высвобождением, которая включает тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, и полимер, который образует гидрогель, и (2) слой, который включает часть с немедленным высвобождением, которая включает солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль, и гидрофильное вещество, где 70 % или больше солифенацина растворяются в течение 15 мин.Винахід стосується таблетки для орального введення, що включає: (1) шар, який містить частину з модифікованим вивільненням, яка включає тамсулозин або його фармацевтично прийнятну сіль, і полімер, який утворює гідрогель, і (2) шар, який включає частину з негайним вивільненням, яка включає соліфенацин або його фармацевтично прийнятну сіль, і гідрофільну речовину, де 70 % або більше соліфенацину розчиняються протягом 15 хв.
