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Pharmaceutical Product
专利权人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人:
申请号:
ARP140104469
公开号:
AR098576A1
申请日:
2014.12.01
申请国别(地区):
AR
年份:
2016
代理人:
摘要:
Pharmaceutical Product comprising: a First Component) as an inhibitor of MDM2 - p53 Interaction, and (b) as a Second Component, cytarabine, and combination preparation for Sequential or simultaneous use in the treatment of cancer, particularly of the AML.Claim 2: Pharmaceutical Product according to claim 1, in which the interaction of the MDM2 - p53 inhibitor is selected from a compound of formula (1), where n is a value between 3 and 70.Claim 6: Pharmaceutical Product according to claim 1, in which the inhibitor of MDM2 - p53 interaction is 1 - MPEG carbonyloxy acid ester Ethyl 4 - [(2R, 3S, 4R, 5S) - 3 - (3 - Chloro - 2-fluorophenyl) - 4 - (4 - chlorine - 2-fluorophenyl) - cyano - 4 - 5 - (- 2.2 - dimetilpropil pyrrolidin-2-one) carbonyl] amino} - 3 m Etoxibenzoico (MPEG, PM half ~ 2000).Claim 16: Pharmaceutical Product according to claim 14, wherein the compound of formula (1) is the compound 1 - MPEG carbonyloxy acid ester Ethyl 4 - [(2R, 3S, 4R, 5S) - 3 - (3 - Chloro - 2-fluorophenyl) - 4 - (4 - chlorine - 2-fluorophenyl) - cyano - 4 - 5 - (- 2.2 - dimetilpropil pyrrolidin-2-one) carbonyl] amino} - 3 - metoxibenzoico (MPEG, PM half ~ 2200).Pharmaceutical Product according to claim 17: any of Claims 14 to 16, in which the compound of formula (1) administered On Days 1 to 5, followed by a rest period of 23 Days of a 28 Day Treatment Cycle.Producto farmacéutico que comprende: a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53, y b) como segundo componente, citarabina, como preparación combinada para la utilización secuencial o simultánea en el tratamiento del cáncer, particularmente de la LMA. Reivindicación 2: Producto farmacéutico según la reivindicación 1, en el que el inhibidor de la interacción MDM2-p53 se selecciona de entre un compuesto de fórmula (1) en el que n es un valor entre 3 y 70. Reivindicación 6: Producto farmacéutico según la reivindicación 1, en el que el inhibidor de la interacción MDM2-p53 es 1-mPEG-carboniloxi-etil-éster de áci
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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