In the present invention, the peptide of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof [in the formula, "m", "n", "p" and "q" represent integers, selected from 0 and 1, and "r". Consists of 1 to 10]； the alpha carbon atom of the amino acid located at the "i" position in the peptide sequence of formula (I) is the "i + 4" or "i + 7" position in the peptide sequence of formula (I). Provided are a linker biradic of formula (II) linked to the alpha carbon atom of the amino acid located at； the C-terminus corresponding to -C (O) R4； and the N-terminus corresponding to -NHR5. The peptides of the invention exhibit anti-cancer activity as well as appropriate half-life and stability. Equation (I).本発明は、式（Ｉ）のペプチドまたはその薬学的塩［式中、「ｍ」、「ｎ」、「ｐ」および「ｑ」は、整数を表し、０および１から選択され、「ｒ」は、１から１０までで構成される］；式（Ｉ）のペプチド配列における「ｉ」位に位置するアミノ酸のアルファ炭素原子を、式（Ｉ）のペプチド配列における「ｉ＋４」または「ｉ＋７」位に位置するアミノ酸のアルファ炭素原子と連結している式（ＩＩ）のリンカービラジカル；－Ｃ（Ｏ）Ｒ４に対応するＣ末端；および－ＮＨＲ５に対応するＮ末端を提供する。本発明のペプチドは、抗がん活性ならびに適切な半減期および安定性を示す。式（Ｉ）。
