The present invention is directed to a process for the preparation of a composition comprising icodextrin and a hydroxyalkyl starch (HAS), wherein the icodextrin is present in a concentration of 1 to 7.5% (w / v) and the HAS is present in a concentration of 1 to 15% (w / v) To a solution, in particular a pharmaceutically acceptable solution. The present invention also relates to the aforementioned pharmaceutically acceptable solution for use as a medicament and for use in the prevention of metastasis formation and / or recurrence (e.g., in a prophylactic method) by administration to the body cavity of a subject afflicted with cancer will be. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a pre-metered amount of an icodextrin and HAS, and a pharmaceutically acceptable means for dissolving it, for use in the prevention of metastasis formation and / or recurrence by administration to the body cavity of a subject afflicted with cancer Kit； An apparatus comprising a pharmaceutically acceptable solution of the invention and means for administering it； , As well as icodextrin and hydroxyalkyl starch at a total concentration ranging from 1 to 20% (w / v), wherein the weight ratio of icodextrin with respect to the hydroxyalkyl starch is 0.05: 1 to 5: 1.본 발명은 이코덱스트린이 1 내지 7.5% (w/v) 의 농도로 존재하고 HAS 가 1 내지 15% (w/v) 의 농도로 존재하는, 이코덱스트린 및 히드록시알킬 전분 (HAS) 을 포함하는 용액, 특히 약학적으로 허용가능한 용액에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약제로서의 사용 및 암에 걸린 대상의 체강에 투여함으로써 전이 형성 및/또는 재발을 예방하는데 있어서의 (예를 들어 예방 방법에서의) 사용을 위한 상술한 약학적으로 허용가능한 용액에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 암에 걸린 대상의 체강에 투여함으로써 전이 형성 및/또는 재발 예방에 사용하기 위한, 사전-계량된 양의 이코덱스트린 및 HAS, 및 이를 용해하는 약학적으로 허용가능한 수단을 포함하는 키트； 본 발명의 약학적으로 허용가능한 용액 및 이를 투여하기 위한 수단을 포함하는 장치； 뿐 아니라 1 내지 20% (w/v) 범위의 총 농도로 이코덱스트린 및 히드록시알킬 전분을 포함하는 약학적으로 허용가능한 용액에 관한 것이며, 여기서 히드록시알킬 전분에 관한 이코덱스트린의 중량비는 0.05:1 내지 5:1 의 범위이다.
