The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the summary of the invention. ] About the compound of this. Compounds of formula (I) can interfere with the interaction between BCL-2 and BH3 domain containing proteins. This disruption of interaction may modify the anti-apoptotic function of BCL-2 in cancer cells and tumor tissues that express BCL-2. The present invention further provides methods for producing the compounds of the present invention, pharmaceutical formulations containing such compounds and methods for using such compounds in the treatment of cancer diseases.本発明は、式(Ｉ)：〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は発明の要約において定義したとおりである。〕の化合物に関する。式(Ｉ)の化合物はＢＣＬ－２とＢＨ３ドメイン含有タンパク質の相互作用を妨害できる。この相互作用の妨害は、ＢＣＬ－２を発現する癌細胞および腫瘍組織におけるＢＣＬ－２の抗アポトーシス機能を修正させる可能性がある。本発明は、さらに本発明の化合物の製造方法、このような化合物を含む医薬製剤および癌疾患の処置におけるこのような化合物の使用方法を提供する。
