Embodiments of the present invention provide a family of spliceosome-inhibiting compounds that can be used as therapeutic anti-cancer agents, among other compounds. The compounds are synthesized by a process involving catalytic cross-metathesis of cyclic epoxy alcohols with amides.본 발명의 실시양태는 다른 화합물 중에서도 치료 항암제로서 사용될 수 있는 스플라이세오솜-억제 화합물의 패밀리를 제공한다. 화합물은 아미드로의 시클릭 에폭시 알콜의 촉매 교차 복분해를 포함하는 방법으로 합성된다.
