СПОСОБ ИНДУКЦИИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА in vitro С ПОМОЩЬЮ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК, ТРАНСФИЦИРОВАННЫХ РНК ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, ПРОТИВ КЛЕТОК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО
SENNIKOV SERGEJ VITALEVICH,Сенников Сергей Витальевич,OBLEUKHOVA IRINA ALEKSANDROVNA,Облеухова Ирина Александровна,LOPATNIKOVA JULIJA ANATOLEVNA,Лопатникова Юлия Анатольевна,VITSIN ALEKSANDR EVGENEVIC
申请号：
RU2015114483/10
公开号：
RU0002578008C1
申请日:
2015.04.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: invention can be used for inducing an antitumour immune response in vitro. Method involves production of adhesive and non-adhesive fractions of mononuclear cells (MNC) recovered from patients peripheral blood, combined cultivation recovered from patients peripheral blood MNC non-adhesive fraction with mature dendritic cells (DC), made from adhesive MNC fraction, transfected with RNA of tumour cells. Then, DC is subjected to stimulated ageing. Combined cultivation non-adhesive MNC fraction and transfected RNA autologous tumour cell DC is performed for 5 days. Note here that for producing mature DC after three days of cultivation of adhesive MNC fraction are transfected immature DC tumour RNA, and one day after transfection immature DC is for days stimulated ageing by adding a culture of immature DC tumour necrosis factor-α (TNF-α) and Interleukin-1β (IL-1β) in the following proportions: TNF-α : IL-1β= 2.5:1.EFFECT: invention allows to effectively induce cytotoxic anticancer immune response to non-small cell lung cancer in vitro with the help of dendritic cells, transfected by RNA tumour cells.1 cl, 1 tblИзобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vitro. Способ включает получение прилипающей и неприлипающей фракций мононуклеарных клеток (МНК), выделенных из периферической крови больного, совместное культивирование выделенных из периферической крови больного аутологичных МНК неприлипающей фракции со зрелыми дендритными клетками (ДК), полученными из прилипающей фракции МНК, трансфицированными РНК опухолевых клеток. После чего ДК подвергают стимулированному созреванию. Совместное культивирование неприлипающей фракции МНК и трансфицированных РНК аутологичных опухолевых клеток ДК проводят в течение пяти суток. При этом для получения зрелых ДК после трех суток культивирования прилипающей фракции МНК трансфицируют незрелые ДК опухолевой РНК, а через сутки после т
