The subject is prescribed a short-acting insulin drug regimen and a long-acting insulin drug regimen. When a qualifying fasting event occurs, the subject's basal insulin sensitivity estimate is: (i) the expected fasting blood glucose level based on the long-acting insulin drug dosing specified by the long-acting regimen during the fasting event, Updated using (ii) glucose measurements that occur concurrently with fasting events, and (iii) prior insulin sensitivity factors. A basal insulin sensitivity factor curve is calculated from the updated basal insulin sensitivity estimate. The subject's bolus insulin sensitivity estimate uses (i) an expected blood glucose level based on a corrected bolus, (ii) a glucose measurement after performing the corrected bolus, and (iii) a prior insulin sensitivity factor, It is updated when performing a correction bolus with a short-acting insulin drug. A bolus insulin sensitivity factor curve is calculated from the updated bolus insulin sensitivity estimate. [Selection] Figure 9C対象者は、短時間作用型インスリン薬剤レジメンおよび長期作用型インスリン薬剤レジメンを処方される。適格な空腹時イベントが生じる時、対象者の基礎インスリン感受性推定は、（ｉ）空腹時イベント中の長期作用型レジメンによって指定される長期作用型インスリン薬剤投薬に基づく予想される空腹時血糖値、（ｉｉ）空腹時イベントと同時に発生するグルコース測定値、および（ｉｉｉ）先のインスリン感受性因子を使用して更新される。基礎インスリン感受性因子曲線は、更新された基礎インスリン感受性推定から算出される。対象者のボーラスインスリン感受性推定は、（ｉ）補正ボーラスに基づく予想される血糖値、（ｉｉ）補正ボーラスを行った後のグルコース測定値、および（ｉｉｉ）先のインスリン感受性因子を使用して、短時間作用型インスリン薬剤による補正ボーラスを行う際に更新される。ボーラスインスリン感受性因子曲線は、更新されたボーラスインスリン感受性推定から算出される。【選択図】図９Ｃ
