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經修飾釋放之含1-〔(3-羥基-金剛烷-1-基胺基)-乙醯基〕-吡咯啶-2(S)-腈調配物
专利权人:
NOVARTIS AG
发明人:
KOWALSKI, JAMES,詹姆士 科华斯奇,詹姆士 科華斯奇,LAKSHMAN, JAY PARTHIBAN,杰 帕西班 莱克许曼,傑 帕西班 萊克許曼,SERAJUDDIN, ABU T.M.,艾柏T M 塞雷裘狄恩,JOSHI, YATINDRA,亚堤卓 裘许,亞堤卓 裘許,詹姆士 科华斯奇,詹姆士 科華斯奇,杰 帕西班 莱克许曼,傑 帕西班 萊克許曼,艾柏T M 塞雷裘狄恩,亚堤卓 裘许,亞堤卓 裘許
申请号:
TW095120638
公开号:
TWI381835B
申请日:
2006.06.09
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要:
The subject invention provides a pharmaceutical tablet formulation comprising per unit dosage form e.g. per tablet the following ingredients: (a) a compound as an active ingredient, wherein the compound has a formula: wherein R is substituted adamantyl and n is an integer from 0 to 3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (b) a hydroxypropyl methylcellulose with an apparent viscosity of 80,000 cP to 120,000 cP (nominal value 100,000 cP) when present in a 1% solution; (c) a microcrystalline cellulose; and (d) a magnesium stearate本發明提供一種醫藥錠劑調配物,其中每錠包含下列成份:(a)作為活性成份之化合物,其中該化合物如下式:其中R為經取代之金剛烷基,n為0至3之整數;或其醫藥上可接受之鹽;(b)呈2%水溶液於20℃時之表觀黏度為80,000 cP至120,000 cP(通稱數值100,000 cP)之羥丙基甲基纖維素;(c)微晶纖維素;與(d)硬脂酸鎂。本發明亦提供一種醫藥錠劑調配物,其中每400毫克錠劑包含下列成份:(a)1-[(3-羥基-金剛烷-1-基胺基)-乙醯基]-吡咯啶-2(S)-腈或其醫藥上可接受之鹽;(b)含量約160毫克之羥丙基甲基纖維素,其中羥丙基甲基纖維素呈2%水溶液於20℃時之表觀黏度為80,000 cP至120,000 cP(通稱數值100,000 cP);(c)含量約120毫克之微晶纖維素;(d)含量約16毫克之乳糖;及(e)含量4毫克之硬脂酸鎂。本發明亦提供一種醫藥錠劑調配物,其中每錠包含下列成份:(a)作為活性成份之化合物,其中該化合物如下式:其中R為經取代之金剛烷基與n為0至3之整數;或其醫藥上可接受之鹽;及(b)呈2%水溶液於20℃時之表觀黏度為80,000 cP至120,000 cP(通稱數值100,000 cP)之羥丙基甲基纖維素。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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