It is a block copolymer formed by ring-opening polymerization of D, L-lactide and polyethylene glycol monomethyl ether, and the mass ratio of polyethylene glycol monomethyl ether to D, L-lactide is 1: 0.55-0. 65 or 1: 0.73 to 0.89 or 1: 0.91 to 0.99 polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer. The present invention further proposes a method for preparing the block copolymer. By preparing drug micelles using this block copolymer as a carrier, the prepared drug micelles can reach 12 hours or more when the encapsulation rate is greater than 90% after being redissolved in water. Yes, it meets the clinical requirements because it matches the actual state of clinical drug application. [Selection] Figure 1Ｄ，Ｌ－ラクチドとポリエチレングリコールモノメチルエーテルとが開環重合して形成されたブロック共重合体であり、ポリエチレングリコールモノメチルエーテルとＤ，Ｌ－ラクチドとの質量比は１：０．５５～０．６５または１：０．７３～０．８９または１：０．９１～０．９９であるポリエチレングリコールモノメチルエーテル－ポリ乳酸ブロック共重合体。本発明は、さらに上記ブロック共重合体の調製方法が提案されている。このブロック共重合体をキャリアとして薬物ミセルを調製することにより、調製された薬物ミセルは、水で再溶解された後、封入率が９０％よりも大きい時間は１２時間以上に達することが可能であり、臨床での薬品応用の実状に合致しているため、臨床の要求を満たすものである。【選択図】図１
