FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions refers to pharmaceutics. What is described is a liposomal composition produced by mixing a water-soluble organic solution with a solution of first aqueous phase, and producing an emulsion. The water-soluble organic solution contains phospholipid and cholesterol. That is followed by replacing an outer emulsion with a solution representing a second aqueous phase. That makes produce an ion gradient between the aqueous phase of the inside and that of the outside of a liposomal membrane. The produced liposome is characterised by an average particle diameter in terms of an outer diameter making from 2.5 mcm to 12 mcm, and a 12-35-layer structure. What is described is a prolonged- and controlled-release liposomal preparation containing a therapeutic agent, as well as a kit of the prolonged- and controlled-release liposomal preparation.EFFECT: controlled release with the effective concentration of the medicinal product maintained for four days.6 cl, 6 dwg, 11 tbl, 18 exГруппа изобретений относится к фармацевтике. Описывается липосомальная композиция, полученная путем смешивания водорастворимого органического раствора с раствором первой водной фазы и получением эмульсии. Водорастворимый органический раствор содержит фосфолипид и холестерин. Далее следует замена внешнего раствора эмульсии раствором, представляющим собой вторую водную фазу. При этом образуется ионный градиент между водной фазой внутренней области и водной фазой внешней области липосомальной мембраны. Полученная липосома характеризуется средним диаметром частиц в терминах внешнего диаметра, составляющим от 2,5 мкм до 12 мкм, и 12-слойной - 35-слойной структурой. Описан липосомальный препарат с продолжительным контролируемым высвобождением, содержащий терапевтический агент, а также набор препарата с продолжительным контролируемым высвобождением. Технический результат обеспечивает контролируемое высвобождение, при этом эффективная концентрация лекарств
