An extravascular system includes a catheter assembly, a needle assembly, and a hemostatic adapter. The catheter assembly defines a lumen extending from a distal end thereof to a catheter hub at a proximal end thereof. The needle assembly includes a needle hub disposed at a proximal end of a needle disposed within the lumen defined by the catheter assembly. The hemostatic adapter defines a passage and is adapted to be operatively associated with the needle assembly and the catheter assembly. The hemostatic adapter-further includes at least one liquid-reactive material adapted to at least substantially seal the passage. The liquid-reactive material is selected and configured to morph upon contact with liquids to provide a mechanical barrier to prevent blood flow. A fluid may be injected into the lumen and/or passage by way of an optional port to provide a fluidic barrier in addition to the mechanical barrier.血管外システムは、カテーテルアセンブリ、ニードルアセンブリ、および血流遮断アダプタを含む。カテーテルアセンブリは、その末端部の開口からその基端部のカテーテルハブまで延びる管状空隙を区画形成する。ニードルアセンブリはカテーテルアセンブリによって区画形成された管状空隙内に延びるニードルの基端部に配置されたニードルハブを含む。ニードルは、カテーテルアセンブリの開口から延びるニードル先端部を有する。血流遮断アダプタは通路を区画形成し、ニードルアセンブリおよびカテーテルアセンブリと機能的に関連するように構成される。血流遮断アダプタは、さらに、1以上の液体と接触したときに、少なくとも実質的にその通路を塞ぐように構成された少なくとも1つの液体反応材料を含む。液体反応材料は、血流を阻止する機械的障壁を提供するように液体と接触したときに変形するように選択されかつ構成される。流体は、機械的障壁に加えて、流体障壁を提供するように、任意のポートを通して、管状空隙および/または通路へ注入されることができる。
