An arteriovenous dialysis access graft configured to be implanted in a subject includes: at least one flexible conduit having first and second end portions, wherein the first end portion is configured to connect to an artery of the subject and the second end portion is configured to connect to a vein of the subject such that blood flows through the at least one conduit from the first end portion to the second end portion； and at least one cannulation chamber positioned between the first end portion and the second end portion of the at least one conduit. The chamber includes: an elongated housing having an inlet at a first end thereof and an outlet at a second, opposed end thereof, a posterior wall, a pair of sidewalls, and an open anterior portion defining a cannulation port； a self-sealing material extending across the cannulation port； and a longitudinal passageway defined by the housing and the self-sealing material that extends from the inlet to the outlet of the housing. The housing of the at least one chamber is formed of a substantially rigid material such that, when a dialysis needle is inserted through the self-sealing material and the cannulation port, the needle is inhibited or prevented from extending through the posterior or the side walls of the housing.L'invention concerne une greffe d'accès de dialyse artérioveineuse configurée pour être implantée chez un sujet, comprenant : au moins un conduit flexible ayant des première et seconde parties d'extrémité, la première partie d'extrémité étant configurée pour être reliée à une artère du sujet et la seconde partie d'extrémité étant configurée pour être reliée à une veine du sujet de telle sorte que le sang s'écoule à travers le ou les conduits de la première partie d'extrémité à la seconde partie d'extrémité ； et au moins une chambre de canulation positionnée entre la première partie d'extrémité et la seconde partie d'extrémité du ou des conduits. La chambre comprend : un boîtier allongé ayant une entrée
