Provided herein is a pharmaceutical combination comprising (a) a poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitor and (b) a second agent comprising (i) an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) or (ii) an inhibitor of disrupter of telomeric silencing 1-like (DOT1L). Also provided is a method of treating a subject suffering from acute myeloid leukaemia, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the pharmaceutical combination. There is also described herein a method for selecting a therapy for a subject suffering from acute myeloid leukaemia, comprising determining whether a chromosomal abnormality at 11q23 is present in a sample obtained from the subject； wherein if the chromosomal abnormality at 11q23 is present in the sample, a therapy comprising combined administration of (a) a poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitor and (b) a second agent comprising (i) an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) or (ii) an inhibitor of disrupter of telomeric silencing 1-like (DOT1L)is selected for the subject.L'invention concerne une combinaison pharmaceutique comprenant (a) un inhibiteur de poly-(ADP-ribose)-polymérase (PARP) et (b) un deuxième agent comprenant (i) un inhibiteur de glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) ou (ii) un inhibiteur de désactivateur de silençage télomérique de type 1 (DOT1L). L'invention concerne en outre un procédé de traitement d'un sujet souffrant de leucémie myéloïde aiguë, comprenant l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace de la combinaison pharmaceutique. L'invention concerne en outre un procédé permettant de sélection d'une thérapie pour un sujet souffrant de leucémie myéloïde aiguë, comprenant la détermination qu'une anomalie chromosomique à 11q23 est ou non présente dans un échantillon obtenu à partir du sujet ； dans lequel, si l'anomalie chromosomique à 11q23 est présente dans l'échantillon, une thérapie comprenant l'administration combinée de (a) un inhibiteur de
