The present invention belongs to biology, and especially relates to a novel antibiotic comprising a mimetic antibody, its preparation methods and uses thereof. A novel antibiotic comprising a antibody mimetic covalently bonded to the carboxyl end of a colicin polypeptide or a channel-forming domain polypeptide of a colicin, wherein said colicin is selected from the group consisting of Colicin E1, Ia, Ib, A, B, N； wherein said antibody mimetic being yielded by fusing two complementarity determining regions (CDRs), VHCDR1 and VLCDR3 through a cognate framework region (VHFR2) of an immunoglobulin； wherein said the immunoglobulin specifically recognizes the bacterial porins. The novel antibiotic can be used for manufacturing antibacterial medicament of killing Diplococcus intracellularis, vancomycin-resistant Enterococcus faecalis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, multidrug-resistance Pseudomonas aeruginosa.Изобретение относится к области биологии, к новому антибиотику, который содержит миметическое антитело, способу его получения и применения. Новый антибиотик состоит из миметического антитела и колицина или содержит миметическое антитело и каналоформирующий домен колицина, где миметическое антитело, ковалентно присоединено к С-концу пептида колицина, или каналоформирующего домена колицина, где колицин выбирают из группы, которая состоит из колицина E1, Ia, Ib, А, В, N； где указанное миметическое антитело было получено слиянием двух гипервариабельных участков (CDRs), VHCDR1 та VLCDR через когнантный каркасный участок (VHFR2) иммуноглобулина； где иммуноглобулин специфично распознает бактериальные порины. Новый антибиотик может быть применен для производства медикаментов для уничтожения Diplococcus intracellularis, ванкомицинрезистентных энтерококов, метицилинрезистентных Staphylococcus aureus или мультирезистентных Pseudomonas aeruginosa.Винахід належить до галузі біології, до нового антибіотика, що містить міметичне антитіло, способу його одержання та засто
