Η υπό συζήτηση εφεύρεση παρέχει ένα νέο φαρμακευτικό στερεό παρασκεύασμα που έχει ανώτερες ιδιότητες αποσάθρωσης και εξαιρετική διαλυτότητα που οδηγεί σε ικανοποιητική απορροφησιμότητα δραστικών συστατικών μέσω της γαστρεντερικής οδού. Το φαρμακευτικό στερεό παρασκεύασμα της παρούσας εφεύρεσης περιλαμβάνει: (α) 7-χλωρο-5-υδροξυ-1-[2-μεθυλ-4-(2-μεθυλβενζοϋλαμινο)βεν-ζοϋλ]-2,3,4,5-τετραϋδρο-1Η-βενζοαζεπίνη ή/και άλας αυτής, (β) υδροξυπροπυλκυτταρίνη που περιέχει υδροξυπροποξύλ ομάδα σε ποσότητα 50 % κατά βάρος ή μεγαλύτερη και (γ) τουλάχιστον ένα μέλος επιλεγόμενο από την ομάδα που αποτελείται από καρμελλόζη, μετά νατρίου καρβοξυμεθύλ άμυλο, crospovidone και υδροξυπροπυλκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης με μέση διάμετρο σωματιδίου από 30 έως 70 μm και 90% αθροιστική διάμετρο σωματιδίου 100 έως 200 μm.The present invention provides a new discussion on the degradation of pharmaceutical solid preparations with superior performance and good solubility resulting in_kappa alpha_pi It is the active component of the gastrointestinal tract.The pharmaceutical solid preparation of the present invention comprises: (a) 7-chloro-5-hydroxy-1--(2-methyl-4----(2-methyl-4------(2--------------------------------------------------------------- Rho_-1- This and /or the salt, (b) content of_delta [_]alpha [963 Group HN was composed of sodium carboxymethyl cellulose.The average diameter and 90% accumulation of starch sodium, crosslinked polyvinylpyrrolidone and low substituted__________particles after____were 30-70 microns and 90% respectively. They are 100 to 200 microns.
