The present invention relates to the crystalline form of a jak kinase inhibitor bisulfate and its method of preparation. in particular, the present invention relates to the crystalline form ii of (3ar, 5s, 6as) -n- (3-methoxy-1,2,4-thiadiazol-5-yl) -5- (methyl ( 7h-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) amino) hexahydrocyclopenta [c] pyrrol-2 (1h) -formamide and its preparation method. The method of preparation comprises crystallizing any of the crystalline or amorphous forms of the solid compound of formula (I) in an organic solvent or mixed organic solvent to obtain the type II crystalline form of the compound of formula (I). formula (i) the type ii crystalline form of the compound of formula (i) obtained by the present invention has good crystal stability and chemical stability and the solvent used in the crystal has low toxicity and little residue which can be better used in clinical treatment.a presente invenção refere-se à forma cristalina de um bissulfato inibidor de jak quinase e seu método de preparação. em particular, a presente invenção refere-se à forma cristalina tipo ii do bissulfato de (3ar,5s,6as)-n-(3-metoxil-1,2,4-tiadiazol-5-il)-5-(metil(7h-pirrolo[2,3-d] pirimidino-4-il)amino)hexa-hidrociclopenta[c]pirrol-2(1h)-formamida e seu método de preparação. o método de preparação compreende cristalizar qualquer uma das formas cristalina ou amorfa do composto sólido da fórmula (i) em um solvente orgânico ou solvente orgânico misto para obter a forma cristalina do tipo ii do composto da fórmula (i). fórmula (i) a forma cristalina do tipo ii do composto da fórmula (i) obtida pela presente invenção tem uma boa estabilidade do cristal e estabilidade química e o solvente usado no cristal tem baixa toxicidade e pouco resíduo, o que pode ser melhor usado no tratamento clínico.
