可用作LOX抑制剂的六羟基吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物
- 专利权人:
- 癌症研究协会皇家癌症医院
- 发明人:
- 基里·诺斯,穆罕默德·阿尔贾拉,本·艾尔斯,卡洛琳·斯普林格,黛博拉·史密森,丹·尼库莱斯库-杜瓦兹,利昂·梁,迈克尔·布朗
- 申请号：
- CN201980038883.6
- 公开号：
- CN112243440A
- 申请日:
- 2019.06.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要：
- 本披露内容涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X1和X5各自选自CR1或N；X2、X3和X4各自选自CR1、CR2或N，条件是X2、X3和X4中的至少一个为CR2并且条件是X1、X2、X3、X4和X5中仅一个可为N。R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2和L3如本文所定义。根据式(I)的化合物在药理学上作为赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂有效，并且据信可用于治疗例如癌症。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
