Η παρούσα εφεύρεση παρέχει μια διεργασία για την παρασκευή ενός σωματιδιακού φαρμάκου που έχει μεγαλύτερη ομοιογένεια και χαμηλότερη πρόσφυση μεταξύ των σωματιδίων του ενεργού συστατικού και του φορέα. Η διεργασία περιλαμβάνει τα στάδια: (a) συνδυασμού ενός φαρμακευτικώς ενεργού συστατικού με τη μορφή ενός συσσωματώματος πρωτογενών σωματιδίων που έχουν ένα μέγεθος σωματιδίων συσσωματώματος τέτοιο ώστε το συσσωμάτωμα να είναι ικανό διέλευσης μέσω ενός κοσκινού που έχει οπή 50-3.000 μm με έναν φαρμακευτικώς αποδεκτό σωματιδιακό φορέα, και (b) ανάμιξης του προκύπτοντος υλικού σε έναν αναμικτήρα προς διάσπαση του συσσωματώματος σε πρωτογενή σωματίδια διεσπαρμένα στο φαρμακευτικώς αποδεκτό σωματιδιακό φορέα έτσι ώστε 90% ή περισσότερο από το φαρμακευτικώς ενεργό συστατικό να υπάρχει ως πρωτογενή σωματίδια που έχουν ένα μέγεθος σωματιδίων 50 μm ή λιγότερο.The invention provides a method for manufacturing medicines with more uniform adhesion between particles and lower__ mu_ alpha__ delta. Active ingredients and carriers.The process includes the following steps: (A) The primary particle in the form of a combination of active ingredients has a mu_gamma____block in the form of a mu_gamma__ Such a block or particle.This means that you are capable of passing through the 50~3 holes of the kappa.An acceptable particle carrier with a diameter of 000 microns is obtained.The decomposition of the blended material in one block is dispersed in the primary particles in acceptable_________964 Interrupt vector to make 90% or more.There is a primary particle with a diameter of 50 microns or less in the presence of the active component_.
