Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I)wherein X is nitrogen or -CR2 Ar1 is phenyl substituted by 1-2 groups Ra Ar2 is phenyl, thiadozolyl, oxadiazolyl, pyrimidinyl, furanyl, thiazolyl or pyridyl each optionally substituted by 1-2 groups Rb cyclic G is cyclopropyl or cyclobutyl R1 is hydrogen R2 is hydrogen or Ra Ra is halogen, C1-6 alkylsulfonyl or cyano Rb is hydroxyl, carboxyl, halogen, -CF3,, -CN, SO3H, C1-3 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C3 alkoxy group, -(CH2)n-CO2C1-C3 alkyl, (CH2)n-NRcRd, R3-S(O)m(CH2)0-1-, R3-S(O)2-NRe-, R3-NRe-S(O)2(CH2)0-1-, NRf-C(O)-Re, -(CH2)y-C(O)-NRcRd or morpholinyl each Rc, Rd are independently hydrogen, C1-3 alkyl, C1-3 acyl, cyano-C1-3 alkyl, C1-3 alkoxycarbonyl-C0-3 alkyl, C1-3 alkoxycarbonyl-C3-6 cycloalkyl or -(CH2)n-C(O)-NReRf each Re, Rf are independently hydrogen or C1-3 alkyl R3 is hydrogen or C1-6 alkyl, each optionally substituted with one to two C1-6 alkoxy, or oxo group each n, y is independently 0-3 each m is independently 0-2. Also disclosed are compositions and use of compounds of the formula (I).В изобретении описаны антагонисты рецептора CCR1 формулы (I)в которой X обозначает азот или -CR2 Ar1 обозначает фенил, замещенный 1-2 группами Ra Ar2 обозначает фенил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиримидинил, фуранил, тиазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-2 группами Rb циклический G представляет собой циклопропил или циклобутил R1 обозначает водород R2 обозначает водород или Ra Ra обозначает галоген, C1-С6-алкилсульфонил или цианогруппу Rb обозначает гидроксигруппу, карбоксигруппу, галоген, -CF3, -CN, -SO3H, C1-С3-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-С3-алкоксигруппу, -(СН2)n-СО2С1-С3-алкил, -(CH2)n-NRcRd, R3-S(O)m(CH2)0-1-, R3-S(O)2-NRe-, R3-NRe-S(O)2(CH2)0-1-, -NRf-C(O)-Re, -(CH2)y-C(O)-NRcRd или морфолинил каждый Rc, Rd независимо обозначает водород, C1-С3-алкил, C1-С3-ацил, циано-С1-С3-алкил, C1-С3-алкоксикарбонил-С0-С3-алкил, C1-С3-алкоксикарбонил-С3-С6-циклоалкил или -(CH2)n-C(O)-NReRf ка
