PEKKA MAENNISTOE,JUHA ROURU,MIKKO KUOPPAMAEKI,JUHA ELLMEN
申请号：
MX2012010161
公开号：
MX2012010161A
申请日:
2011.03.03
申请国别(地区):
MX
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present disclosure provides a method for the treatment of Parkinsons disease comprising simultaneously or sequentially administering to a patient in need of treatment of Parkinsons disease a dosage form comprising (i) levodopa in an amount ranging from 50 mg to 300 mg, (ii) carbidopa in an amount ranging from 25 mg to 150 mg or a therapeutically equivalent amount of another aromatic amino acid decarboxylase inhibitor, and (iii) entacapone in an amount ranging from 50 mg to 300 mg, wherein the proportion of entacapone to carbidopa in said dosage form ranges from 0.3:1.0 to 3.2:1.0 by weight, a moderately potent COMT inhibitor in an amount ranging from 25 mg to 200 mg, wherein the proportion of said COMT inhibitor to carbidopa in said dosage form ranges from 0.16:1.0 to 3.08:1.0 by weight, or a highly potent COMT inhibitor in an amount ranging from 1 mg to 100 mg, wherein the proportion of said COMT inhibitor to carbidopa in said dosage form ranges from 0.006:1.0 to 1.54:1.0 by weight. Pharmaceutical dosage form used in said method are also disclosed.La presente descripción proporciona un método pata el tratamiento del mal de Parkinson que comprende administrar de manera simultánea o secuencial a un paciente que necesite del tratamiento del mal de Parkinson una forma de dosificación que comprende (i) levodopa en una cantidad que va desde 50 mg a 300 mg, (ii) carbidopa en una cantidad que va desde 25 mg a 150 mg o una cantidad terapéuticamente equivalente de otro inhibidor de descarboxilasa aminoácido aromático, y (iii) entacapona en una cantidad que va desde 50 mg a 300 mg, en donde la proporción de entacapona a carbidopa en dicha forma de dosificación está en un intervalo de 0.3:1.0 a 3.2:1.0 por peso, un inhibidor COMT moderadamente potente en una cantidad que va desde 25 mg a 200 mg, en donde la proporción de dicho inhibidor COMT a carbidopa en dicha forma de dosificación está en un intervalo de 0.16:1.0 a 3.08:1.0 por peso, o un inhibidor CQMT altamente potent
