一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用

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专利权人:

徐州医科大学

发明人:

王中山,张梦

申请号：

CN201910389355.7

公开号：

CN110128527B

申请日:

2019.05.10

申请国别(地区):

CN

年份:

2020

代理人:

摘要：

本发明公开了一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用，该多肽名称为TAT‑μ1，为如下(1)或(2)的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑58位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑μ1来源于μ阿片受体羧基末端，TAT‑μ1能够在吗啡作用于μ阿片受体时，和μ阿片受体羧基末端竞争性的被G蛋白偶联受体激酶所磷酸化，TAT‑μ1磷酸化后能够与β‑arrestin2相结合，干扰μ阿片受体和β‑arrestin2之间的相互作用，从而缓解β‑arrestin2介导的吗啡耐受和副作用症状。本发明的多肽TAT‑μ1在吗啡耐受和副作用等预防和治疗中具有临床应用潜力。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/