Compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (hereinafter referred to as TRPM8), having formula (I), wherein R is selected from H, Br, CN, NO, SONH, SONHR' and SONR', where R' is selected from linear or branched C-Calkyl； X is selected from F, Cl, C-Calkyl, NHand OH； Y is selected from O, CH, NH and SO； R1 and R2, independently one from the other, are selected from H, F and linear or branched C-Calkyl； R3 and R4, independently one from the other, are selected from H and linear or branched C-Calkyl； Z is selected from NR6 and R6R7N, where R6 and R7 independently one from the other, are selected from H and linear or branched C-Calkyl； R5 is a residue selected from H and linear or branched C-Calkyl； Het is a heteroaryl group selected from a substituted or not substituted pyrrolyl, a substituted or not substituted N-methylpyrrolyl, a substituted or not substituted thiophenyl, a substituted or not substituted furyl and a substituted or not substituted pyridinyl. Said compounds are useful in the prevention and treatment of pathologies depending on TRPM8 activity, such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.Соединения, действующие в качестве селективных антагонистов катионного канала транзиторного рецепторного потенциала, подсемейство M, член 8 (здесь и далее обозначен как TRPM8), имеющие формулу (I), где R выбран из Н, Br, CN, NO, SONH, SONHR' и SONR', где R' выбран из линейного или разветвленного С-Салкила； X выбран из F, Cl, С-Салкила, NHи OH； Y выбран из О, CH, NH и SO； R1 и R2, независимо друг от друга, выбраны из Н, F и линейного или разветвленного С-Салкила； R3 и R4, независимо друг от друга, выбраны из Н и линейного или разветвленного С-Салкила； Z выбран из NR6 и R6R7N, где R6 и R7, независимо друг от друга, выбраны из Н и линейного или разветвленного С-Салкила； R5 обозначает остаток, выбранный из H и линейно
