作为P70S6激酶抑制剂的2-氨基喹唑啉衍生物农业专利-农业专业知识服务系统

摘要：: 本发明提供了一种抑制或调节p70S6激酶活性的化合物,所述化合物是式(I)或其盐、互变异构体或N‑氧化物;其中:Y和Z中的一个是R3,另一个是Ar2;Q1是任选地经取代的C1‑8亚烷基;并且其中C1‑8亚烷基的碳原子可任选地被替代为环丙烷‑1,1‑二基或环丁烷‑1,1‑二基,条件是含有这种取代的亚烷基中的碳原子总数不超过8个;Q2是键或任选经取代的C1‑8亚烷基;R1选自氢、NRxRy和基团Cy1;Rx和Ry各自选自氢、C1‑4烃基或羟基‑C1‑4烃基;或NRxRy形成任选经取代的4至7元杂环;Cy1是任选经取代的C连接的3至7元单环非芳族碳环或杂环;R2和R4各自选自氢、氟、氯、任选经取代的C1‑2烷基和任选经取代的C1‑2烷氧基;R3选自氢、氟、氯、任选经取代的C1‑2烷基和任选经取代的C1‑2烷氧基;Ar1是任选经取代的单环5或6元芳基或杂芳基环;且Ar2是任选经取代的双环8至11元杂芳基。所述化合物可用于医药,例如治疗选自于癌症、神经发育性疾病和神经退行性疾病中的疾病或病症。