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TRAITEMENT DE L'HYPERBILIRUBINÉMIE
专利权人:
INTERNATIONAL CENTRE FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY;GENETHON
发明人:
MINGOZZI, Federico,RONZITTI, Giuseppe,COLLAUD, Fanny,MURO, Andrés,BORTOLUSSI, Giulia
申请号:
EPEP2015/059099
公开号:
WO2015/162302A3
申请日:
2015.04.27
申请国别(地区):
EP
年份:
2015
代理人:
摘要:
The invention relates to a nucleic acid sequence useful in the treatment of hyperbilirubinemia, in particular in the treatment of Crigler-Najjar syndrome. More particularly, the nucleic acid sequence of the present invention is a codon-optimized UGT1A1 coding sequence.L'invention concerne une séquence d'acide nucléique utile dans le traitement de l'hyperbilirubinémie, en particulier dans le traitement du syndrome de Crigler-Najjar. Plus particulièrement, la séquence d'acide nucléique de l'invention est une séquence codant UGT1A1 optimisée par un codon.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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