The present invention relates to a compound of formula (I): An optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted heterocycloalkyl group or an optionally substituted heteroaryl group； and R1, R2 and R3 are each independently A hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted cycloalkyloxy group, a substituted Selected from the group consisting of an optionally substituted heterocycloalkyloxy group, an optionally substituted phenoxy group, an optionally substituted amino group, a nitro group and a hydroxy group. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by to), to provide a novel 2,4,6-substituted pyrimidine derivatives.本発明は、式（Ｉ）：（式中、 環Ａは、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３で置換されていてもよい、Ｎ原子を１個以上有する６員のヘテロアリール基であり； Ｚは、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基または置換されていてもよいヘテロアリール基であり；および Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいシクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいヘテロシクロアルキルオキシ基、置換されていてもよいフェノキシ基、置換されていてもよいアミノ基、ニトロ基およびヒドロキシ基からなる群から選択される）で示される化合物またはその薬学的に許容される塩である、新規２，４，６－置換ピリミジン誘導体を提供する。
