DEGRAW JULI,MORIARTY ANN,LETURCQ DIDIER J,JACKSON MICHAEL R,PETERSON PER A,HEISKALA MARJA
申请号：
NO20033674
公开号：
NO334885B1
申请日:
2003.08.19
申请国别(地区):
NO
年份:
2014
代理人:
摘要：
The t cell response of the unresponsive people of immune system usually weakens. We have developed a kind of separation, stimulation and amplifications for the method for the naive cell toxic T lymphocyte precursor (CTLp) of antigen-specific effector cell, can crack tumour cell in vivo. The ex vivo methods generate the effector cell of fully functionalization. Employment I class HLA molecules and limited accessory molecule transfect artificial antigen presenting cells (AAAPC； Drosophila), the CD8+T cells of Normal donor and cancer patient are stimulated using it. Be in the I class molecules of Drosophila cell surface High Cell Density And High Expression it is empty, allow to a variety of peptides of efficient loading, this cause generate identification endogenous expression particular peptide tumour cell polyclonal response. If peptide epitopes are determining immunogenes, the response generated is strong, antigentic specificity and repeatable response. This artificial antigen expression system may be adapted to the most of cancers for treating vast majority of people.T-celleresponser er ofte redusert hos mennesker med et kompromitert immunsystem Vi har utviklet en fremgangsmåte for å isolere, stimulere og ekspandere naive cytotoksiske T- lymfocyttforløpere (CTLp) til antigen-spesifikke effektorer, i stand til å lysere tumorceller in vivo. Denne eks vivo protokollen produserer fullstendig funksjonelle effektorer. Kunstige antigen-presenterende celler (AAPC'er； Drosophila melanogaster) transfektert med human HLA klasse I og definerte delaktige molekyler er benyttet for å stimulere CD8+ T-celler fra både normale donorer og cancerpasienter. Klasse I molekylene uttrykt ved en høy tetthet på overflaten av Drosophila-cellene er tomme, som tillater for effekting lasting av multiple peptider som resulterer i dannelsen av polyklonale responser som gjenkjenner tumorceller som endogent uttrykker de spesifikke peptidene. Responsen som genereres er robust, antigen- spesifikk og
