The present invention shows that intranasal administration of E1 / E3-deficient adenovirus particles can confer rapid, broad defenses against viral and bacterial pathogens in a variety of disease environments. The protective response was sustained for many weeks by single dose therapy in animal models. When an antigenic gene derived from a pathogen is inserted into the E1 / E3-defective adenovirus genome, antigen-induced protective immunity against a particular pathogen was induced before the adenovirus-mediated defense response was extinguished and thus, against the pathogen. Rapid, persistent and enduring defenses were granted. In addition to E1 / E3-deficient adenoviruses, other bioengineered non-replicating vectors encoding antigens from pathogens can also be developed as new generation rapid and sustained immunological-therapeutic (RAPIT).본 발명은 E1/E3-결손형 아데노바이러스 입자의 비내 투여가 다양한 질병 환경에서 바이러스 및 박테리아 병원체에 대하여 급속의 광범한 방어를 부여할 수 있다는 것을 보여준다. 방어 반응은 동물 모델에서 단일 용량 치료요법에 의해 많은 주(week) 동안 지속되었다. 병원체 유래의 항원 유전자가 E1/E3-결손형 아데노바이러스 게놈 내로 삽입되었을 때, 특정 병원체에 대한 항원-유도성 방어 면역은 아데노바이러스-매개의 방어 반응이 소멸되기 전에 유도되었고, 이에 따라 병원체에 대하여 급속의 지속적이고 끊임없는 방어가 부여되었다. E1/E3-결손형 아데노바이러스 외에, 병원체 유래의 항원을 암호화하는 다른 생체공학적으로 처리된 비복제성 벡터도 신세대 급속 및 지속적인 면역학적제제-치료제(RAPIT)로 개발될 수 있다.
